绿叶制药与百济神州正式公布计谋合作，

为中国前列腺癌患者带来兼具疗效、平安和用药体验的雄激素褫夺医治药物新选择

百济神州（纳斯达克代码：BGNE；中国香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球性生物科技公司，公司本日与绿叶制药团体（中国香港联交所代码：02186）公布，绿叶制药自立研发的立异制剂——打针用戈舍瑞林微球（中文商标：百拓维®）已在2023年6月30日取得中国国度药品监视治理局核准，用在需要雄激素去势医治的前列腺癌[ET1]患者。该产物为全球首个且当前独一获批上市的戈舍瑞林长效微球制剂；同时，百济神州与绿叶制药两边将正式就该产物贸易化展开计谋合作。

全球独一，临床优势显著

前列腺癌是全球病发率第二和灭亡率第五的男性癌症。中国前列腺癌呈逐年多发态势，病发率年增速达7.1%，位列男性肿瘤首位[1]，严重要挟男性健康与糊口质量。

复旦年夜学从属肿瘤病院副院长、泌尿肿瘤MDT首席专家叶定伟传授暗示：“以促性腺激素释放激素（GnRH）冲动剂为代表的雄激素褫夺医治是前列腺癌患者医治的基石方案，但利用皮下植入剂的传统医治方案对打针情况和医护人员培训有必然要求，打针难度较年夜，患者痛苦悲伤和心理护理工作量相对沉重，影响医治允从性。百拓维®进级的微球剂型和改进的打针体例，可以或许统筹疗效、平安和患者体验，为前列腺癌临床医治供给了更便捷的新选择[2]。”

（图片来自绿叶制药团体，版权归绿叶制药团体所有，未经许可不得私行利用）

百拓维®经由过程立异的微球手艺，在给药周期内可实现更安稳的药物释放，使睾酮节制结果更不变，包管医治结果与平安性；其改进的打针针头直径仅0.8毫米，可极年夜改良患者打针体验。百拓维®用在前列腺癌医治的3期临床实验成果注解，其临床疗效与对比药相当，平安性方面与对比药特点类似，可显著削减打针部位不良反映产生率和严重水平，从而晋升患者的耐受性和允从性，具有较着的临床优势[2]。

强强结合，重塑市场，办事更多患者所需

前列腺癌严重影响患者的身心健康，下降患者健康相干糊口质量，约40%[3]的患者家眷得了抑郁或焦炙。今朝，戈舍瑞林已上市的剂型为皮下植入剂。在确保药物疗效与平安性的条件下，患者等候更好的医治体验。

为了尽快将这一新的医治选择带给更多有需要的患者，百济神州与绿叶制药就百拓维®告竣贸易合作，取得该产物在中国年夜陆地域研究、开辟和贸易化的独家权力；绿叶制药将作为该产物上市许可持有人（MAH），并将基在百济神州预估的需求供给和出产该产物。百济神州是一家全球性生物科技公司，专注在为全球癌症患者发现和开辟立异抗肿瘤药物，提高药物可和性和可承担性，其在中国已搭建了跨越3000人的贸易化团队，具有共17款全球引领的贸易化产物，普遍笼盖实体瘤、血液瘤范畴各多发瘤种。

百济神州总裁、首席运营官兼中国区总司理吴晓滨博士暗示：“我们很兴奋看到本次百拓维®获批前列腺癌顺应症，并相信经由过程与绿叶制药的强强联手，百济神州势必阐扬此中国贸易化团队的已证实力，为更多中国患者供给有用、平安且用药体验更佳的全球好药。作为全新一代的全球性生物科技企业，百济神州专注在开辟和贸易化立异、可承担的抗肿瘤药物，并致力在经由过程壮大的自立研发能力和外部计谋合作，借助不竭增强的产物组合优势，为尽量多的患者供给高品质的立异药物。”

绿叶制药团体履行主席刘殿波暗示：“绿叶制药致力在经由过程供给具有临床价值的、差别化的立异产物，为改良患者的临床获益而不懈尽力。百拓维®作为当前独一获批上市的戈舍瑞林微球江南体育制剂，再次印证了我们以领先的微球手艺平台办事在患者所需的决心与许诺。我们等候与百济神州的合作无懈，配合助推这一立异医治选择以更快的速度、更普遍的笼盖惠和更多有需要的人群。”

除前列腺癌，百拓维®用在医治乳腺癌的新药上市许可申请也在中国处在审评阶段。IQVIA数据显示：2022年中国促性腺激素释放激素冲动剂产物的市场总值约为人平易近币95亿元，2018年至2022年的复合年均增加率为17.7%。基在年夜量未被知足的患者需求，估计百拓维®上市后将具有广漠的市场前景。

关在前列腺癌

前列腺癌是全球第二年夜常见的男性癌症，位列男性癌症灭亡数第五位，2020年新病发例约140万例，灭亡约37.5万例[4]。最近几年来，中国前列腺癌病发率呈延续上升趋向，病发率年增速为7.1%，位列男性肿瘤首位。中国前列腺癌患者的五年保存率约为66.4%[5]，相较在发财国度地域患者95%以上的五年保存率仍不睬想[6]。因为前列腺癌初期症状其实不典型，和前列腺特异性抗原筛查的笼盖率尚低，我国约40%~70%的前列腺癌患者在初诊时已产生区域或远处转移[7]。以促性腺激素释放激素冲动剂为代表的雄激素褫夺医治药物去势是前列腺癌患者的基石医治方案，贯串患者医治的各阶段[8]。

关在百拓维®（打针用戈舍瑞林微球）

百拓维®（打针用戈舍瑞林微球）是绿叶制药自立研发的化学药品2.2类新药。该立异制剂依托“进步前辈药物递释系统全国重点尝试室”微球手艺平台，和合适中国GMP、美国cGMP和欧洲GMP的国际化出产质量系统开辟和出产，也是今朝全球独一具有前列腺癌顺应症中国人群疗效和平安性3期随机对比临床数据的GnRH冲动剂。

关在百济神州

百济神州是一家全球性生物科技公司，专注在为全球癌症患者发现和开辟立异抗肿瘤药物，提高药物可和性和可承担性。经由过程壮大的自立研发能力和外部计谋合作，我们不竭加快开辟多元、立异的药物管线。我们致力在为全球更多患者周全改良药物可和性。百济神州在全球五年夜洲打造了一支跨越9,400人的团队，并在中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔设立了首要处事处。

关在绿叶制药团体

绿叶制药团体是致力在立异药物的研发、出产和发卖的国际化制药公司。绿叶制药在中国、美国和欧洲设有研发中间，具有跨越30个中国在研药物和10多个海外在研药物。绿叶制药在微球、脂质体、透皮释药等进步前辈药物递送手艺范畴到达国际进步前辈程度，在新份子实体、生物抗体范畴收成多项立异功效，并在细胞医治、基因医治等范畴进行了积极结构和开辟。

绿叶制药深度结构全球供给链系统，已在全球建有8年夜出产基地，并成立了与国际接轨的GMP质量治理和节制系统。公司现有30余个上市产物，产物笼盖肿瘤、中枢神经、血汗管、消化与代谢等医治范畴；营业广泛全球80多个国度和地域，此中包罗中国、美国、欧洲、日本等全球首要医药市场，和高速增加的各地新兴市场。

[1]ZHENG R S,et al.Cancer incidence and mortality in China, 2016[J]. JNCC, 2022.2(1):1-9

[2]打针用戈舍瑞林微球医治前列腺癌3期临床成果，Chinese Medical Journal

[3]江涛、肖连珍、丁亚岚、高静、陈雪莲、湛海伦，2022，“晚期前列腺癌患者家庭成员焦炙和抑郁状况的查询拜访研究“，广州医科年夜学学报，Vol. 50 No. 5

[4]《2020全球癌症陈述》，国际癌症研究机构（IARC）

[5]Zeng H, Chen W, Zheng R, et al. Changing cancer survival in China during 2003–15: a pooled analysis of 17 population-based cancer registries[J]. The Lancet Global Health, 2018, 6(5): e555-e567.

[6]《2022年全国癌症陈述》，国度癌症中间

[7]《2022年度前列腺癌根本研究和临床诊疗新进展》，潘剑，朱耀，戴波，叶定伟，复旦年夜学从属肿瘤病院泌尿外科

[8]《前列腺癌诊疗指南》（2022年版），国度卫健委