近日，全球特药范畴生物制药公司益普生（Euronext: IPN; ADR: IPSEY）公布达胶卷®（打针用双羟萘酸曲普瑞林）六月超长效剂型经中国国度药品监视治理局6月21日正式核准，用在局部晚期或转移性前列腺癌的医治。

前列腺癌是老年男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤之一，其病发率和灭亡率别离位列全球男性恶性肿瘤病发和灭亡谱的第2位和第5位，在中国男性平分别居第6 位和第7位[1]。2016 年全国肿瘤挂号数据显示，前列腺癌春秋别病发率和灭亡率在 55 岁前处在较低程度，以后呈上升趋向，60 岁以后快速上升并在 85 岁和以上春秋组到达峰值[2]。前列腺癌的病发与睾酮程度（即雄性激素）程度紧密亲密相干，下降睾酮程度可按捺前列腺癌的成长，是以雄激素褫夺医治（ADT医治，也称为内排泄医治）是局部进展期和转移性前列腺癌的尺度医治方案。《前列腺癌睾酮治理中国专家共鸣2021版》指出ADT时代深度降酮行将睾酮程度按捺到[3]。与此同时，前列腺特异性抗原（prostate-specific antigen，PSA）作为前列腺癌的肿瘤标记物具有较好的敏感性和特异性，有助在前列腺癌的初期筛查诊断。在规范的疾病治理中，睾酮和PSA均是前列腺癌患者保存的主要猜测指标。

作为ADT医治的首要药物，达胶卷®在前列腺癌医治范畴利用多年，是一种促性腺激素排泄的强效按捺剂。研究成果证实，达胶卷®六月剂型可将睾酮程度降至20ng/dl，强效下降PSA程度至4ng/ml以下，并能不变保持。与达胶卷传同一月剂型比拟，更长效剂型慢慢获得临床承认。达胶卷®六月剂型可以或许显著削减患者打针和复诊次数，简化护理流程，削减没必要要救治46.8%[4]，从而下降整体费用，进一步下降患者救治承担，改良患者糊口质量。益普生团体的达胶卷®六月剂型在全球规模内已有10多年临床利用汗青，疗效、耐受性和平安性与一月和三月剂型一致[5]。

中国人平易近解放军总病院泌尿外科、中国科学院院士张旭传授暗示："前列腺癌是要挟中老年男性健康的重年夜疾病，跟着生齿老龄化的加重，病发率上升趋向较着。作为国内首个获批用在前列腺癌医治的六月超长效剂型，达胶卷®六月剂型为前列腺癌患者供给了更便捷、更具本钱效益的医治选择。临床研究显示，达胶卷®六月剂型延续下降PSA，降落比率>97%，深度降酮至[5],[6],[7]，疗效与三月和一月剂型一致[5,7]。六月剂型可显著削减打针频率，1年仅需打针2次，提高患者便当性[8],[9],[10]，更合适患者的临床用药需求，有助在进一步提高患者允从性，显著下降患者的整体医治费用4，为患者带来更多获益。"

益普生中国总司理Guillaume DELMOTTE暗示："作为一家专注在特药范畴的生物制药公司，多年来专注在肿瘤范畴，经由过程延续立异研发，加速鞭策立异产物息争决方案在中国获批上市。达胶卷®六月长效剂型的获批代表了我们在前列腺癌医治范畴的重年夜冲破，也充实表现了益普生‘聚焦、双赢、办事患者与社会 的任务。我们等候达胶卷®六月剂型将来可以或许造福更多前列腺癌患者，进一步助力患者实现疾病持久治理，耽误患者生命，提高患者糊口质量。"

成立在1929年，益普生在90余年的汗青中始终秉承立异精力，不竭朝上进步。1992年，益普生正式进入中国市场，并在2019年在上海设立立异中间。上海立异中间是益普生全球四个研发中间之一，今朝已有逾十个临床实验在中国睁开。2021年，益普生在上海成立中国区总部，并经由过程公司周全转型，聚焦在肿瘤、罕有病和神经科学范畴。在肿瘤范畴，益普生是全球前15的肿瘤制药公司，药物顺应症涵盖实体瘤、血液肿瘤等。在中国，益普生专注在泌尿范畴的药物研发和立异，特别在前列腺癌的诊疗中不竭深耕患者需求，以疗效出色的产物，从平安性、允从性、便当性等方面多元优化前列腺癌的诊疗。将来，益普生将延续以中国市场为计谋中间，全球同步把立异药物和新资产引入中国，并在中国加快成立起高价值的研发管线，出力成长在中国的研发管线结构，惠和更多中国患者。

关在益普生

益普生团体成立在1929年，从家族企业到上阛阓团，我们已走过90余年的汗青。作为全球性生物制药公司，益普生专注在肿瘤、罕有病和神经科学范畴的变化性药物。团体在全球30个国度直接设立了贸易公司。今朝益普生在全球规模内具有约5000名员工，4个研发中间和4个药品开辟基地。我们致力在耽误患者的生命并改良患者的糊口。2022年，益普生总发卖额跨越30亿欧元。益普生的研发中间专注在打造立异和差别化手艺平台，位在领先的生物手艺和生命科学中间（法国巴黎萨克雷，英国牛津，美国剑桥和中国上海）。益普生在巴黎（泛欧买卖所：IPN）上市并经由过程援助的I级美国存托凭证项目（ADR：IPSEY）在美国上市买卖。有关益普生团体的更多信息，请拜候www.ipsen.com

关在益普生中国

益普生团体在1992年进入中国，2019年在上海设立立异中间，是全球四个研发中间之一。益普生在2021年在上海成立中国区总部，并在2022年按照团体营业变更，同步剥离多元健康营业，专注在特药范畴，针对三年夜疾病范畴（肿瘤、罕有病、神经科学）、六年夜顺应症联袂立异中间延续推出立异医治方案以知足中国患者亟待解决的医治需求。

益普生 - 有关前瞻性声明的警示申明

本文所含前瞻性声明、目标和方针基在团体的治理计谋、当前不雅点和假定。此类声明触及已知和未知的风险和不肯定性，可能致使现实成果、事迹或事务与本文所预期的年夜不不异。上述所有风险都可能影响团体在将来实现其财政方针的能力，财政方针是基在当今可用信息在公道的宏不雅经济前提下设定的。"相信"、"期望"和"等候"等词语和近似表述的利用是为了明白前瞻性声明，包罗团体对将来事务的期望，此类事务包罗监管文件和决议。另外，本文所述方针的制订未斟酌外部增加假定和潜伏将来收购，而这二者可能会使指标产生转变。目标的根据是团体认为公道的数据和假定。方针取决在未来可能产生的前提或事实，而不但取决在汗青数据。斟酌到某些风险和不肯定性的产生，现实成果可能与这些指标有很年夜收支，较着表示为在初期研发阶段或临床实验中有前景的产物可能终究永久不会投放市场或到达其贸易方针，特别是因为注册或竞争缘由。团体必需面临或可能面临来自仿造药的竞争，这可能会转化为市场份额的损掉。另外，研发进程触及多个阶段，每一个阶段都触及重年夜风险，即团体可能没法实现其目标并被迫抛却就本身已投入年夜量资金的产物所做的尽力。是以，团体不克不及肯定在临床前实验中取得的有益成果是不是会在随后的临床实验中获得确认，也不克不及肯定临床实验的成果是不是足以证实相干产物的平安性和有用性。不克不及包管产物将取得需要的注册核准或该产物将被证实在贸易上是成功的。假江南体育如根基假定证实禁绝确或确切呈现风险或不肯定性，则现实成果可能与前瞻性声明中的成果有很年夜分歧。其他风险和不肯定性包罗但不限在一般行业前提和竞争；一般经济身分，包罗利率和货泉汇率波动；制药行业律例和医疗保健立法的影响；全球医疗本钱按捺趋向；竞争敌手取得手艺前进、新产物和专利；新产物研发中固有的挑战，包罗取得监管部分的核准；团体正确猜测将来市场状态的能力；出产坚苦或耽搁；国际经济的金融不不变和主权风险；对团体专利的有用性和立异产物的其他庇护的依靠；和可能面对的诉讼，包罗专利诉讼和/或监管诉讼。另外，团体依靠第三方来研发和发卖某些产物，这些产物可能会发生年夜额特许权利用费用；这些合作火伴的行动可能会对团体的勾当和财政成果造成侵害。团体不克不及肯定其合作火伴将实行各自的义务。团体可能没法从这些和谈中取得任何好处。团体任何合作火伴背约均会发生低在预期的收益。此类环境可能会对团体的营业、财政状态或事迹发生负面影响。团体明白声明，除非合用法令有所要求，不然其不承当更新或修订本新闻稿中所包括的任何前瞻性声明、方针或假定的任何义务，以反应此类声明所根据的事务、前提、假定或环境的任何转变，也不会就此作出任何许诺。团体的营业受制在其在法国金融市场监管机构存案的注册文件中概述的风险身分。该文件中所列风险和不肯定性并不是详实无遗，建议读者参阅团体网站（www.ipsen.com）上团体的2022年通用注册文件。

[1] Sung H，Ferlay J，Siegel RL，et al. Global cancer statistics 2020：GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries[J]. CA Cancer J Clin，2021，71(3)：209-249. doi：10.3322/caac.21660.

[2] 国度癌症中间. 2019 中国肿瘤挂号年报[M]. 北京：人平易近卫生出书社，2021.

[3]《前列腺癌睾酮治理中国专家共鸣2021版》[J] .中华泌尿外科杂志, 2021, 42(4) : 241-245.

[4] Cornford P, et al.Oncol Ther. 2018;6(2):173-187.

[5] Lundström EA, et al.Clin Drug Investig. 2009;29(12):757-765.

[6] Østergren PB, et al. J Urol. 2017 Jun;197(6):1441-1447.

[7] Breul J, et al. Adv Ther. 2017 Feb;34(2):513-523.

[8] George G, et al. Sand J Urol. 2020 Feb;54(1):20-26.

[9] Montorsi F, Tomlinson P. Eur Urol. 2015 Jan;67(1):177-179.

[10] McKeage, K, et,al. Drugs Ther Perspect 33, 321–325 (2017).