跟着第六届中国国际进口展览会昌大启幕，强生携旗下医疗科技和立异制药两年夜营业的百余款立异产物闪亮登场进博舞台，涵盖外科、心脑血管、多发肿瘤、骨科、眼健康、免疫、精力疾病、流行症和罕有病等诸多疾病范畴。在行业领先的多元立异能力加持下，强生本年参展“首秀”产物占比高达三分之一，全方位揭示了强生以跨营业的综合实力解决严重健康挑战的决心，和扎根中国助力“健康中国”扶植的果断许诺。

立异为基，办事苍生健康

强生医疗科技始终面向生物和手艺的交叉范畴展开立异，致力在解决全球最紧急的医疗健康挑战。本届进博会共带来近30款首秀产物，充实展现了强生在外科、骨科、眼科和参与解决方案范畴的深挚实力。

在脑卒中医治范畴，强生多年来一致倡导早诊早治和心脑共治的医治理念。本届进博会上，强生别离带来一款房颤的“全球首秀”新品和一款用在急性缺血性脑卒中医治的“中国首秀”新品。

•STSF DE脉冲/射频双能量消融导管是一款用在医治阵发性房颤的带压力监测模块的脉冲/射频双能量消融导管，可在电心理导航系统指引下进行量化消融，更好地守护万千房颤患者的健康心跳。

STSF DE脉冲/射频双能量消融导管

•EMBOGUARD™ 球囊扶引导管由强生医疗科技自立研发，可以在神经参与取栓手术进程中临时性阻断血流，避免血栓向血管远端逃逸，助力取栓支架和抽吸导管移除颅内血栓，为急性缺血性脑卒中患者带来福音。

EMBOGUARD™ 球囊扶引导管

在外科手术中，公道利用手术缝线有助在手术暗语的平安和有用愈合，削减术后并发症的产生，提高手术质量。本年适逢强生抗菌缝线全球上市二十周年，全新抗菌进级解决方案——抗菌单乔®（MONOCRYL®Plus）和抗菌普迪思®进级产物（PDS®Plus - GAMMA）迎来“中国首秀”。

•抗菌单乔®（MONOCRYL®Plus）邃密美容缝合线可用在分歧手术暗语的真皮条理，进行皮内持续缝合，有助在下降手术部位传染风险，且在真皮条理为临床供给更优良的美容缝合产物，为患者带来更自傲的愈合结果。

抗菌单乔®（MONOCRYL® Plus）

•抗菌普迪思®进级产物（PDS®Plus - GAMMA）行将在中国获批上市，更好知足临床暗语愈合需求，助力缝公道念晋升。两款产物都在第二代抗菌缝线抗菌谱根本上增添了“暗沟肠杆菌”，这也是引发病院传染和手术部位传染的常见菌种之一。同时，初次发布抗菌结果数字声明抗菌结果定量成果到达99.99%。

抗菌普迪思®进级产物（PDS® Plus - GAMMA）

在骨科范畴，“中国首发”MATRIXWAVE™ MMF SYSTEM颌间固定系统是一种骨撑持式颌间固定系统，可经由过程海浪形钛板和自钻锁定螺钉固定在上颌和下颌骨上，并经由过程在钛板钩和／或钉头四周环扎钢丝实现上下颌牙弓咬合结扎，首要利用在颌面骨折和正颌截骨术后姑且咬合固定。因为连系了牙弓夹板的顽强安定和IMF螺钉的快速便捷，MATRIXWAVE™ MMF SYSTEM颌间固定系统可以或许更好的解决临床客户的痛点，可以或许给大夫带来便捷高效的手术操作，给患者带来更舒适的术后体验。

MATRIXWAVE™ MMF SYSTEM颌间固定系统

同为“中国首秀”的Conduit 3D打印融会器是首个FDA核准的具有纳米级特征的3D打印椎间融会器。3D打印的多孔钛植入物具有孔隙度为80%的宏不雅/微不雅/纳米布局，旨在摹拟皮质骨松质骨，并增进骨融会。

Conduit 3D打印融会器

强生还始终致力在守护患者全生命周期眼健康，两款眼科范畴的“中国首秀”新品为患者带来新选择。

•全球首款纯折射型老视改正EDOF人工晶状体TECNIS PureSee™ IOL基在TECNIS基在TECNIS平台，不管昼夜都可供给高质量目力、超卓的对照敏感度。其独有的渐进折射手艺经由过程细微的光学转变，使其在供给从远至近超卓的持续目力根本上实现近似在单焦的视觉质量和光能操纵，下降对眼镜的依靠；其光学干扰下降至TECNIS单焦程度；其设计供给更高的屈光误差包涵度，使临床大夫更容易在利用，并提高患者满足度。

TECNIS PureSee™ IOL人工晶状体

•ACUVUE® OASYS MAX 1-Day日抛隐形眼镜依托OptiBlue防蓝光与 TearStable泪液维稳高保湿两重科技，可以或许有用过滤55%蓝光并提高泪膜不变性，使镜片同时统筹视觉清楚和水润舒适两年夜长处。帮忙消费者应对当下需要长时候利用电子装备的挑战情况，供给消费者纷歧样的舒适清楚的配戴体验，进一步丰硕日抛型隐形眼镜的市场选择，为消费者带来优良之选。

ACUVUE®OASYS MAX 1-Day日抛隐形眼镜

强生立异制药营业始终致力在研发、引进和出产高质量的变化性疗法和立异医治方案，知足亟待解决的患者需求。

•“中国首秀”产物Akeega®（Niraparib/Abiraterone Acetate Tablets）是尼拉帕利和醋酸阿比特龙复方片剂，其成份中的尼拉帕利作为 PARP按捺剂，靶向针对HRR基因（包括BRCA基因）突变，醋酸阿比特龙作为新型内排泄医治药品，靶向针对雄激素受体（AR）。该产物已在2023年4月在欧洲取得核准上市，同月被FDA授与优先审评并在2023年8月在美国取得核准上市。

Akeega®（Niraparib/Abiraterone Acetate Tablets）

•“中国首秀”的T细胞重定向双特异性抗体Talvey™（Talquetamab）是一种初创的T淋巴细胞重定向双特异性抗体，可同时连系T细胞上的CD3受体复合物和浆细胞上的多发性骨髓瘤新型靶点GPRC5D，已在2023年8月前后取得FDA的加快核准和欧盟委员会（EC）的附前提核准，用在单药医治复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者。

T细胞重定向双特异性抗体Talvey™（Talquetamab）

•T细胞重定向双特异性抗体TECVAYLI™（Teclistamab）是一款在研的完全人源化的T细胞重定向IgG4双特异性抗体，同时靶向BCMA和T细胞上的CD3。BCMA在多发性骨髓瘤细胞上显现高程度表达Teclistamab能将CD3+T细胞重定向到表达BCMA的骨髓瘤细胞，从而杀死肿瘤细胞。2022年，Teclistamab取得欧盟委员会（EC）的附前提核准和FDA的加快核准，成了第一个核准用在医治复发/难治性多发江南体育性骨髓瘤的T细胞重定向双特异性抗体。2022年9月，Teclistamab合用在医治既往最少接管过3线医治的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，其既往医治包罗一种卵白酶体按捺剂（PI）、一种免疫调理剂（IMiD）和一种抗CD38单克隆抗体，取得了国度药品监视治理局药品审评中间的冲破性疗法认定（BTD）。

T细胞重定向双特异性抗体TECVAYLI™（Teclistamab）

溢出效应，加快响应病患需求

进博会是全球立异产物的首发地与堆积地，也是延续鞭策立异加快落地的引力场。参展历届进博会，强生已有多款重磅产物受益在进博会壮大的溢出带动效应，以“中国速度”加快落地中国市场，更快惠和更多病患。本届进博会上即有四款往届明星展品返场。

•MONARCH®经天然腔道诊疗机械人是中国境内首个获批的经天然腔道诊疗机械人平台。经由过程MONARCH®经天然腔道诊疗机械人可在体表无暗语的环境下，经支气管天然腔道展开诊疗，将加快鞭策肺癌诊疗的微创化和精准化，造福泛博肺结节和肺癌患者。该产物曾以“亚洲首秀”身份登岸第四届进博会，并在第六届进博会时代公布在中国正式获批。中国同样成为强生医疗科技MONARCH®经天然腔道诊疗机械人在美国之外首个取得监管机构[1]核准的市场。

* 该监管机构指中国国度药品监视治理局（NMPA）

MONARCH®经天然腔道诊疗机械人

•强生立异制药旗下药品兆珂速®（达雷妥尤单抗皮下打针液，英文商品名：DARZALEX FASPRO®）曾作为医治新诊断的原发性轻链型淀粉样变（AL）的首秀产物表态第四届进博会。2023年5月，该产物正式取得中国国度药品监视治理局（NMPA）核准6个多发性骨髓瘤(MM)顺应症。今朝，兆珂速®涵盖两年夜医治范畴，7个顺应症。与达雷妥尤单抗传统静脉输注给药比拟，达雷妥尤单抗打针液（皮下打针）仅需3-5分钟内完成给药，全速开启MM和AL医治新时期。

兆珂速®

•强生全视的“Catalys白力士”眼科飞秒激光医治机仅用了14个月就正式获批并投入利用，另外TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体曾表态第五届进博会，作为首款供给33cm近目力的持续视程人工晶状体引发了普遍存眷，昔时12月依托“先行先试”政策在海南博鳌实行了首批两台植入手术，并在同月正式获批。现在，Synergy™已在全国多地完成植入，为中国白内障患者带来更好的视觉体验。

“Catalys白力士”眼科飞秒激光医治机

TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体

强生全球资深副总裁、中国区主席宋为群暗示：“中国市场日趋成为立异策源地和输出地。进博会是展现立异功效、加快立异落地、鞭策立异成长的年夜舞台。得益在强生在医疗科技和立异制药两年夜营业范畴得天独厚的综合实力，我们将全球领先的前沿立异产物息争决方案源源不竭地引进中国，并撑持当局不竭晋升其可和性和可承担性，更好地办事苍生健康。我们等候在进博会的年夜舞台上，鞭策更多的立异交换与合作，与行业火伴们一路，助力中国立异生态系统扶植，联袂本土和全球立异企业加速前沿医疗立异转化，让愈来愈多的中国立异在合作交换中突起和成长，为全球进献中国气力，带来更多中国立异！”