中国速度！双效控糖“中国方案”

本日，2023年国度医保药品目次构和成果正式发布，甘精胰岛素利司那肽打针液（I）/（II）（赛益宁），两款药物被正式列入《国度根基医疗保险、工伤保险和生育保险药品目次（2023年）》（以下简称“新版医保目次”），合用在血糖节制欠安的成人2型糖尿病患者，在饮食和活动根本上结合其他口服降糖药物，改良血糖节制。本年1月，该药取得中国国度药品监视治理局核准上市，不到一年时候就被纳入目次，以“中国速度”为我国普遍糖尿病患者带来立异“中国方案”，助力血糖治理实现“优良达标”。赛益宁也是此次新版医保目次调剂中在糖尿病范畴独一新增报销的打针类药物，两种配比的打针笔同时纳入医保目次，为临床供给更多选择。该目次将在2024年1月正式实行。

赛诺菲年夜中华区总裁施旺暗示：“感激中国当局对立异药物加快准入做出的尽力，此轮医保目次调剂，赛诺菲有三款立异药物带来了好动静。此中，糖尿病范畴的立异复方制剂赛益宁在一年内就完成了从获批、上市到纳入医保的‘三级跳’，充实表现了中国立异速度。赛诺菲正在加快为中国公共供给可和的立异药物和疫苗，本年到今朝为止已在中国获批10个立异药物、疫苗和顺应症。我们将继续秉承‘以患者为中间’的主旨，延续提高立异药物的可和性与可付出性，做‘健康中国2030’靠得住的合作火伴。”

我国有跨越1.4亿糖尿病患者。研究显示，在血糖异常的糖尿病患者中，跨越50%的患者空肚血糖升高，约80%的患者伴随餐后血糖升高。空肚和餐后血糖“双高”，不但加重患者血汗管疾病、肾病和视网膜病变等并发症风险，同时增添了患者家庭、医疗机构和国度的医疗承担。数据显示，中国糖尿病相干医疗支出排名全球第二。

甘精胰岛素利司那肽复方制剂以一针“双效”破局中国患者独有的血糖“双高”困难。一方面，甘精胰岛素能摹拟人体心理胰岛素，安稳节制24小时根本血糖；另外一方面，利司那肽按照血糖升高程度响应地增进胰岛素排泄，下降血糖波峰，同时延缓胃排空，节制食欲，增强三餐后血糖节制。另外，两种打针笔的配比更好知足分歧人群的医治需求，双组分协同改良胰岛β细胞功能，带来胰岛获益。

作为中国III期临床实验Lixilan-O-AP的首要研究者，中日友爱病院内排泄代谢病中间主任杨文英传授暗示：“中国糖尿病患者总数位列全球第一。跟着疾病进展，重大的患者群体需要持久进行医治，针剂医治是首要医治手段之一。传统医治方案易激发低血糖和体重增添，患者易呈现‘肇端踌躇’和‘等闲中止’。两项III期研究LixiLan-O-AP和LixiLan-L-CN同时证实，其在中国人群中相较在在欧佳丽群中有更凸起的临床获益，在强效降糖的同时且不会增添低血糖和体重，是名不虚传的‘中国方案’。”

Lixilan-L-CN是中国III期临床另外一项研究，其首要研究者，北京年夜学第一病院内排泄科主任医师郭晓蕙传授暗示：“甘精胰岛素利司那肽复方制剂以简洁的给药体例和频次有用提高医治允从性。相较在单方药物结合医治，其日均医治费用更低，纳入医保后使更多患者能‘用好药、管好病’，实现泛博患者家庭、医疗机构和国度的配合获益。”

另外，赛诺菲的另外一款慢病范畴药物阿利西尤单抗打针液(波立达)同样成功续约医保目次，该药合用在动脉粥样硬化性血汗管疾病患者的血汗管事务预防和原发性高胆固醇血症（杂合子型家族性和非家族性）和夹杂性血脂异常中下降低密度脂卵白胆固醇程度的医治。

关在赛诺菲中国

赛诺菲是一家全球领先的立异医药健康企业，以“追寻科学古迹，焕产生命光华”为任务。作为鼎新开放后首批进入中国的跨国企业之一，赛诺菲在1982年便在中国成立了办公室，今朝具有12处多元模式的办公室，3家出产基地，4年夜研发基地和1个数字立异中间，多元化营业笼盖制药、人用疫苗和消费者保健。赛诺菲与中国齐心同业，致力在将立异药品和疫苗加快引进中国，不竭变化医疗实践，造福更多中国苍生，也为合作火伴、社区和员工缔造更夸姣的糊口。

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关在赛诺菲

赛诺菲是一家全球领先的立异医药健康企业。我们的任务是追寻科学古迹，焕产生命光华。赛诺菲的萍踪广泛全球100多个国度，致力在变化医疗实践，将不成能变成可能。我们为世界各地的人们供给潜伏改变糊口的医疗健康解决方案和预防可致命疾病的疫苗，同时将可延续和社会责任置在我们宏伟计谋的焦点。

赛诺菲前瞻性声明

本新闻稿包括1995年修订的《私家证券诉讼鼎新法案》中界说的前瞻性声明。前瞻性声明并不是对汗青事实的陈说。这些声明包罗对产物的营销和其他潜力的猜测和估量，或对产物的潜伏将来收入的猜测和估量。凡是可以操纵诸如“期望”、“预期”、“相信”、“筹算”、“估量”、“打算”等词语，和近似表达作为鉴定前瞻性声明的根据。虽然赛诺菲治理层认为该篇前瞻性声明中所反应的预期具有公道性，投资者仍需留意这些前瞻性信息和声明受制在诸多风险和不肯定性身分，此中很多难以猜测且凡是不被赛诺菲所节制，这可能致使现实成果和成长与前瞻性信息和陈说中所表达、暗示或猜测的信息存在重年夜差别。这些风险和不肯定身分首要包罗除其他事项外的监管政府的决议或延迟，或有关机构关在可能影响候选产物的可用性或贸易潜力等事宜的决议，取得核准的候选产物没法取得贸易成功的可能性，包罗研究和开辟中固有的不肯定身分，将来的临床数据和阐发，包罗产物上市后所获得的数据和所进行的阐发，不测的平安、质量或制造问题，一般的竞争，与常识产权相干的将来诉讼和这类诉讼的终究成果有关的风险，和波动的经济和市场前提，包罗新冠疫情将给我们、客户、供给商和其他营业合作火伴和任何一方的财政状态带来的影响，也包罗对我们的员工和全球经济带来的影响。新冠疫情对上述任何一方带来的主要影响也可能对我们发生负面影响。这一环境正在快速转变，可能还会发生我们今朝没法知晓的额外影响，并加重此前发现的其他风险。这些风险和不肯定性也包罗赛诺菲在公然呈报给美国证券买卖委员会（SEC）和法国金融市场治理局（AMF）的陈述中已作会商或明白的部门，此中包罗列在表20-F的赛诺菲年度陈述（截止日期2022年12月31日）中的“风险身分”和“前瞻性声明警示”。除非存在可合用的法令划定，赛诺菲不承当更新和点窜任何前瞻性信息和陈说的义务。